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孕妇做无创是检查什么

  这些包括唐氏筛查、无创DNA、NT检测、羊膜穿刺术等。其中,无创DNA因为准确性高,无风险,深受孕妇青睐,那么孕妇做无创是为了检查什么呢?就是说是排异常检查,具体检查什么项目?


  孕妇做无创检查是什么?


  无创DNA检测是筛查胎儿是否有染色体问题的手段。很多人可能会说:怀孕不是做异常b超检查,那能看出胎儿是否有畸形,为什么还要再检查染色体?


  正畸的b超检查只是观察胎儿的外观,看胎儿已经长出来的器官是否畸形或者缺失了一些还没有长出来的器官。只能反映结构异常。有些染色体有问题的人可能会出现与普通人没有明显异常的外貌,但存在智力或生育能力的问题,所以需要结合染色体的检查和畸形的b超检查,以尽可能筛选出有问题的胎儿。


  无创DNA是通过对孕妇的少量静脉血进行提取,提取到轮胎的染色体,利用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿具有染色体非整倍体(21 -三体,也称为唐氏综合征,18 -三体,13 -三体)等共95种胎儿染色体异常疾病的风险。


  有必要做无创DNA吗?


  当然有必要。与唐氏筛查相比,无创DNA准确率高。与羊膜穿刺术相比,无创NDA具有风险低、对孕妇和胎儿无害的优点。因此,孕妇在怀孕10周后,胚胎达到33mm以上时,需要做无创DNA,以保证以后宝宝的健康。


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